当地时间8月15日，阿尔伯尼生物医学奖宣布将年奖项授予5名在基因编辑领域做出先驱性贡献的杰出科学家。

80后科学家张锋成为历史上第二名获得此奖项的华人学者。该奖项为全球生物医学领域最知名、最具影响力的奖项之一，被视为诺贝尔奖风向标。

先看看他简单的履历吧：

年出生中国石家庄

年毕业于哈佛大学化学物理专业

年取得斯坦福大学化学与生物工程博士

年加入麻省理工学院

年发现CRISPR/Cas系统可用来编辑DNA，使基因疗法成为可能。获得美国瓦利基金青年研究家奖（ValleeFoundationYoungInvestigatorAward），奖金25万美元。

年被《Nature》杂志评为年年度十大科学人物之一；获得NationalScienceFoundation(NSF)最高荣誉AlanT.WatermanAward，JacobHeskelGabbayAwardinBiotechnologyandMedicine，和SocietyforNeuroscienceYoungInvestigatorAward；获得美国首个CRISPR专利；设立EditasMedicine公司，该旨在利用CRISPR基因编辑技术开发出直接更改致病基因的疗法，获得万美元风投。

年获TsunekoReijiOkazakiAward；

年，张锋成为麻省理工学院最年轻华人终身教授。

值得一提的是：

今年7月31日，张锋及其研究小组成员DavidScott在《自然》子刊NatureMedicine上发表了题为“ImplicationsofhumangeneticvariationinCRISPR-basedtherapeuticgenomeediting”的新成果。

研究称，我们DNA中的天然差异可能会通过阻碍Cas9酶作用于正确的基因目标，从而削弱CRISPR技术精准编辑人类基因组的能力。对这一问题严重程度的分析将对如何在临床试验中测试基因组编辑技术，以及是否这类技术能够被广泛应用产生重要的影响。

据TheScientist的报道称，年，研究人员首次开始调查基因变异将如何影响CRISPR-Cas9编辑它的“目标”。但是，究竟这种变异对Cas9识别其预期编辑位点的能力的影响程度是怎样的一直尚不清楚。

在这项研究中，科学家们分析了来自ExomeAggregationConsortium和Genomes的数据，结果发现，DNA差异极大影响了RNA导向的内切酶（如Cas9）的效力。

作为该研究的一部分，作者们调查了个体12个与疾病相关的基因的导向RNAs（guideRNAs）。结果发现，这些导向RNAs脱靶位点的数量从0到一万以上不等，具体取决于相关基因的基因组特性（genomicidiosyncracies）。

张锋在给TheScientist的邮件中写道：“这些分析表明，候选患者的全基因组测序将对最小化导向RNA失败的可能性（这种失败是由目标位点的基因变异引起的）起到帮助。”

哈佛大学遗传学家GeorgeChurch表示，遗传变异可能会导致两种潜在的问题：第一，无法编辑目标DNA；第二，编辑了错误的位点。出现第二个问题的话，会更难解决。

该研究中，张锋和Scott描述了一种设计导向RNA的新途径：使导向RNA能够避免靶向高突变区域。尽管如此，Church表示：“即使我们现在已经对罕见变异有了‘深入报道’，但大部分变异还是未知的。”

张锋和Scott认为，包括GUIDE-seq、CIRCLE-seq等在内的一些筛选策略能够揭示RNA导向的核酸酶的脱靶切割活性，应该被用于寻找针对特定疾病的、最好的导向RNA和内切酶组合（guideRNA–enzyme







































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